胡夕春教授访谈:中国创新HER2 ADC博度曲妥珠单抗重磅上市,开启HER2阳性晚期乳腺癌治疗新纪元
2025年10月17日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准我国自主研发的创新抗体偶联药物(ADC)——注射用博度曲妥珠单抗(注射用A166)上市,用于既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。
2025年10月17日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准我国自主研发的创新抗体偶联药物(ADC)——注射用博度曲妥珠单抗(注射用A166)上市,用于既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。
在乳腺癌治疗领域,化疗与新型靶向药物的应用虽取得了显著成效,但随之而来的血液学不良事件,如中性粒细胞减少症(CIN)和粒细胞减少性发热(FN),始终是制约药物足量应用、影响治疗疗效的主要瓶颈之一。尽管粒细胞集落刺激因子(G-CSF)的临床应用已使CIN得到有效